Loading...

Chứng chỉ EC (European Conformity) cho Sản phẩm tuân thủ yêu cầu về An toàn, Sức khỏe và Bảo vệ Môi trường EU

27/12/2024938

Chứng chỉ EC (European Conformity) là chứng nhận cho biết sản phẩm tuân thủ các yêu cầu về an toàn, sức khỏe và bảo vệ môi trường theo tiêu chuẩn của Liên minh Châu Âu (EU). Nó được cấp khi sản phẩm đạt đủ các tiêu chuẩn và quy định của EU để được phép lưu thông trong Khu vực Kinh tế Châu Âu (EEA).

Mở/Đóng

    Các điểm chính về chứng chỉ EC:
     1. Ý nghĩa của EC Marking (Dấu CE):
     + Dấu CE là biểu tượng trên sản phẩm để chứng tỏ rằng sản phẩm đó đáp ứng các tiêu chuẩn bắt buộc.
     + Nó không phải là “chứng nhận chất lượng”, mà là giấy phép để sản phẩm được bán trong thị trường EU.
     2. Các sản phẩm cần chứng nhận EC:
     +  Điện tử, thiết bị y tế, đồ chơi, máy móc công nghiệp, thiết bị xây dựng, và nhiều loại sản phẩm khác.
     + Tất cả các sản phẩm thuộc phạm vi điều chỉnh của chỉ thị EU đều phải có dấu CE.
     3. Quy trình đạt chứng nhận EC:
     + Đánh giá rủi ro và tuân thủ các tiêu chuẩn áp dụng.
     + Thử nghiệm và kiểm tra sản phẩm bởi nhà sản xuất hoặc bên thứ ba được ủy quyền.
     + Lập hồ sơ kỹ thuật và tuyên bố sự phù hợp (Declaration of Conformity).
     + Dán dấu CE lên sản phẩm.
     4. Vai trò:
     + Đảm bảo sản phẩm an toàn và không gây hại cho người sử dụng.
     + Giúp tiêu chuẩn hóa chất lượng sản phẩm trong toàn bộ thị trường EU.

    Nếu bạn đang kinh doanh hoặc sản xuất các sản phẩm xuất khẩu sang EU, việc đạt được chứng nhận EC là rất quan trọng để đáp ứng yêu cầu pháp lý và tránh các rào cản thương mại.

    Đăng ký chứng nhận chứng chỉ EC

    • Chia sẻ qua viber bài: Chứng chỉ EC (European Conformity) cho Sản phẩm tuân thủ yêu cầu về An toàn, Sức khỏe và Bảo vệ Môi trường EU
    • Chia sẻ qua reddit bài:Chứng chỉ EC (European Conformity) cho Sản phẩm tuân thủ yêu cầu về An toàn, Sức khỏe và Bảo vệ Môi trường EU

    Tin tức liên quan

    957

    Chứng nhận CE mark cho Thiết bị y tế, Khẩu trang y tế, Găng tay y tế theo chỉ thị 93/42/EEC Medical devices

    Việc thực hiện Quy định (EU) 2017/745 (MDR) là một thách thức khó khăn đối với toàn bộ ngành thiết bị y tế. Tất cả các bên liên quan, từ các cơ quan được thông báo đến các nhà sản xuất, đang phải đối mặt với quá trình chuyển đổi đáng kể và tiến triển sang quy định mới, phức tạp và nghiêm ngặt hơn nhiều so với quy định trước đó.

    488

    Chứng nhận CE mark cho Máy móc thiết bị theo chỉ thị Directive 2006/42/EC - Machinery Directive

    Sản phẩm cần chứng nhận dấu CE
    Dấu CE là bắt buộc, nhưng chỉ đối với những sản phẩm nằm trong phạm vi của một hoặc nhiều Chỉ thị tiếp cận mới.

    Bạn có thể xem hướng dẫn về Chỉ thị tiếp cận mới của EC trên trang web của Ủy ban Châu Âu.

    771

    Chứng nhận RoHS về Hạn chế các chất nguy hiểm trong thiết bị điện và điện tử (RoHS)

    Lượng thiết bị điện và điện tử (WEEE) thải ra hằng năm tại EU đang tăng nhanh chóng. Hiện nay, đây là một trong những luồng chất thải phát triển nhanh nhất.

    Thiết bị điện và điện tử (EEE) chứa các chất nguy hại. Từ năm 2003, luật pháp EU đã hạn chế việc sử dụng các chất nguy hại này.

    496

    Chứng nhận Reach đủ điều kiện xuất khẩu vào thị trường EU - Khu vực kinh tế châu Âu EEA

    Do các chất đã đăng ký được phép lưu hành tự do trên thị trường nội bộ, các công ty phải đảm bảo rằng thông tin có trong hồ sơ đăng ký của họ là chính xác tại thời điểm đăng ký và bất kỳ thay đổi nào đối với thông tin này đều được báo cáo mà không chậm trễ. Điều này xuất phát từ nguyên tắc của REACH rằng người đăng ký phải đảm bảo rằng các chất được sử dụng và đưa ra thị trường không ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người hoặc môi trường.

    Các điều khoản đánh giá REACH trao cho ECHA trách nhiệm kiểm tra xem các đăng ký có tuân thủ các yêu cầu của Quy định này hay không.

    ECHA và các Quốc gia thành viên đánh giá thông tin do các công ty gửi để kiểm tra chất lượng hồ sơ đăng ký và đề xuất thử nghiệm và để làm rõ liệu một chất nhất định có gây rủi ro cho sức khỏe con người hoặc môi trường hay không.

    Từ khóa tìm kiếm

    Danh mục

    Loading...

    Dịch vụ nổi bật

    Loading...

    Nhận bản tin

    Mở/ĐóngMở/Đóng